Traite et limite la réapparition des lésions d’eczéma. Testé sous contrôle dermatologique.
Dispositif médical
Décongestionne - Apaise - Traite les lesions d'eczéma - Calme les démangeaisons
Un dispositif médical qui traite l’eczéma atopique ou de contact des paupières.
DEXYANE MED Palpébral est un dispositif médical* traitant les eczémas atopiques ou de contact localisés sur les paupières.
Sa formule spécialement adaptée pour respecter la peau délicate des paupières agit tel un pansement ultra hydratant.
Il permet de soulager immédiatement les sensations de démangeaisons** et atténuer les sensations de brûlure**.
DEXYANE MED Palpébral restaure la barrière cutanée et corrige la sécheresse.
Il peut être utilisé seul, en association et/ou en relais des dermocorticoïdes.
Efficacité cliniquement démontrée.
DEXYANE MED Palpébral calme les lésions inflammatoires d’eczéma des paupières.
• APAISE les sensations de démangeaisons
• SOULAGE immédiatement et décongestionne
• LIMITE la réapparition des lésions d'eczéma
*DEXYANE MED Palpébral est un dispositif médical, produit de santé réglementé qui porte au titre de cette règlementation le marquage CE. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Ne pas utiliser sur la femme enceinte ou allaitante. Eviter tout contact direct avec les yeux. A partir de 3 mois. Fabricant : Pierre Fabre Medicament.
**Résultat d'une étude clinique réalisée sur 33 adultes de 19-70 ans présentant un eczéma des paupières atopique ou de contact léger à modéré, avec application de DEXYANE MED Palpébral 2 fois par jour sur les paupières, pendant 22 jours. Le score de sévérité clinique (incluant démangeaison, brûlure, tiraillement..) côté de 0 à 9, immédiatement et après 3 jours d'application, a été comparé aux scores avant application, le score démangeaison a diminué significativement immédiatement , et le score brulure a été amélioré à J3.
L’évolution globale des lésions a été évalué par le score PGA sur une échelle en 5 points : 0 (aggravation) à 4 (résolution totale) ; après 3 jours d'application la majorité des patients ont ressenti une amélioration. Etude PFDC PRM03-F-197_V3_AN . 03/2019. 98-104, 108.
*DEXYANE MED Palpébral est un dispositif médical, produit de santé réglementé qui porte au titre de cette règlementation le marquage CE. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Ne pas utiliser sur la femme enceinte ou allaitante. Eviter tout contact direct avec les yeux. A partir de 3 mois. Fabricant : Pierre Fabre Medicament.
* Appliquer 2 fois par jour en fine couche directement sur les lésions inflammatoires d’eczéma des paupières avec un doigt propre, en évitant tout contact avec l’oeil. Usage externe seulement.
* A utiliser seul, en association et/ou en relais des dermocorticoïdes.
* En cas d‘association avec un dermocorticoïde, appliquer le dermocorticoïde et attendez quelques minutes (5-15 minutes) avant d‘appliquer Dexyane MED Palpébral.
* Demander conseil à votre médécin pour l‘utilisation de Dexyane MED Palpébral avec le dermocorticoïde prescrit chez les bébés ≥ 3 mois et les enfants.
* Si les symptômes ne disparaissent pas après 3 semaines de traitement, consultez un médecin.
Immédiatement¹ après application : diminue les démangeaisons
Dès 3 jours¹ : amélioration significative voire disparition complète des signes cliniques, notamment des sensations de brûlures
¹Résultat d'une étude clinique réalisée sur 33 adultes de 19-70 ans présentant un eczéma des paupières atopique ou de contact léger à modéré, avec application de DEXYANE MED Palpébral 2 fois par jour sur les paupières, pendant 22 jours. Le score de sévérité clinique (incluant démangeaison, brûlure, tiraillement..) côté de 0 à 9, immédiatement et après 3 jours d'application, a été comparé aux scores avant application, le score démangeaison a diminué significativement immédiatement , et le score brulure a été amélioré à J3.
L’évolution globale des lésions a été évalué par le score PGA sur une échelle en 5 points : 0 (aggravation) à 4 (résolution totale) ; après 3 jours d'application la majorité des patients ont ressenti une amélioration. Etude PFDC PRM03-F-197_V3_AN . 03/2019. 98-104, 108.