Atopik egzama genetik olarak tanımlanan bir deri hastalığıdır.
İçi̇ndeki̇ler
Bu nedenle yapısal egzama olarak adlandırılır. Rakamlar bu durumu açıklamaktadır: homozigot ikizlerde (aynı genetik yapıyı taşıyan “gerçek” ikizler), hastalık olguların %80’inde her iki kardeşte de görülür. Aynı şekilde, hastalığın genetik aktarım oranı yalnızca bir ebeveynde görüldüğünde yaklaşık %50, her iki ebeveynde de görüldüğünde %80’dir: bu durumda hastalık kalıtsal egzama olarak adlandırılır.
Bu hastalık genel anlamda, yaygın çevresel alerjenler nedeniyle aşırı reaksiyon gelişimi açısından nesilden nesile aktarılan kalıtsal yatkınlık anlamına gelen atopi olarak bilinir. Bu nedenle, büyükbabada astım veya amcada alerjik rinit (saman nezlesi olarak da bilinir) bir ailede sık rastlanan durumlardır.
Bununla birlikte, bu rakamların %100’e ulaşmadığının vurgulanması önemlidir. Atopik egzama hem genlere hem de çeşitli çevresel faktörlere bağlıdır.
Egzamada iki tür gen rol oynar: bazı genler cilt bariyerinin oluşumunda rol oynarken, bazı genler bağışıklık sistemini düzenler. Filaggrin adlı protein genindeki bir mutasyon, belirlendiği 2006 yılından bu yana çok sık tartışılmış ancak hastaların yalnızca %30’unda saptandığı için tüm atopik dermatit olgularını açıklama açısından yetersiz kalmıştır. Aksine, mutasyonun taşıyıcısı olan bir kişide hiçbir zaman egzama gelişmeyebilir.
Egzamalı ebeveynler gebelik sırasında genellikle bu deri hastalığını çocuklarına aktarmaktan korkar: çocuklarının kendileriyle aynı güçlükleri yaşamasını önlemek istemeleri çok normaldir. Ancak egzama geliştiği takdirde, ebeveynler kendilerini suçlamak yerine çocuklarına yardım etme ve en iyi bakımı sunma açısından iyi durumda olduklarını düşünmelidir.
