Behandelt en beperkt het terugkomen van eczeemletsels. Getest onder dermatologische controle.
Medisch hulpmiddel
Ontzwelt - Kalmeert - Behandelt eczeemlaesies - Verzacht jeuk
Een medisch hulpmiddel voor de behandeling van atopisch of contacteczeem van de oogleden.
DEXYANE MED Oogleden is een medisch hulpmiddel* voor de behandeling van plaatselijk atopisch en/of contacteczeem op de oogleden.
De formule is speciaal aangepast om de fragiele huid van de oogleden te respecteren en werkt als een ultrahydraterend verband.
Het verzacht onmiddellijk de jeuk** en vermindert het branderige gevoel**.
DEXYANE MED Oogleden herstelt de huidbarrière en gaat droge huid tegen.
Het kan worden gebruikt als een op zichzelf staande behandeling, in combinatie met of als opvolgebehandeling van topische corticosteroïden.
Klinisch bewezen doeltreffendheid.
DEXYANE MED Oogleden verlicht ontstoken eczeemletsels op de oogleden.
- VERLICHT jeuk
- KALMEERT onmiddellijk en ontzwelt
- BEPERKT het terugkeren van eczeemletsels
*DEXYANE MED Oogleden is een medisch hulpmiddel, een gereglementeerd gezondheidsproduct dat, in overeenstemming met deze verordening, het CE-merkteken draagt. Lees de bijgeleverde bijsluiter zorgvuldig. Niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding. Vermijd direct contact met de ogen. Leeftijd vanaf 3 maanden. Fabrikant : Pierre Fabre Geneesmiddel.
**Resultaat van een klinische studie uitgevoerd bij 33 volwassenen van 19-70 jaar met mild tot matig atopisch of contacteczeem van de oogleden. DEXYANE MED Oogleden werd gedurende 22 dagen tweemaal per dag op de oogleden aangebracht. De klinische ernstscore (inclusief jeuk, een branderig gevoel, trekkerigheid, enz.) van 0 tot 9, onmiddellijk na 3 dagen aanbrengen, werd vergeleken met de scores vóór het aanbrengen. De jeukscore nam onmiddellijk significant af en de score voor branderigheid verbeterde op dag 3. De algehele ontwikkeling van de laesies werd geëvalueerd met de PGA-score op een 5-puntsschaal van 0 (verergering) tot 4 (volledig genezen); na 3 dagen toepassing voelde de meerderheid van de patiënten een verbetering. PFDC studie PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.
*DEXYANE MED Oogleden is een medisch hulpmiddel, een gereglementeerd gezondheidsproduct dat, in overeenstemming met deze verordening, het CE-merkteken draagt. Lees de bijgeleverde bijsluiter zorgvuldig. Niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding. Vermijd direct contact met de ogen. Leeftijd vanaf 3 maanden. Fabrikant : Pierre Fabre Medicament.
*Breng met propere vingers twee keer per dag een dun laagje direct op ontstoken eczeemletsels op de ooleden aan. Vermijd contact met het oog. Alleen voor uitwendig gebruik.
*Kan worden gebruikt als op zichzelf staande behandeling, in combinatie met of na topische corticosteroïden.
*In combinatie met een topisch corticosteroïd, breng het topische corticosteroïd aan en wacht een paar minuten (5-15 minuten) voordat u Dexyane MED Oogleden aanbrengt.
Vraag uw arts om advies voor het gebruik van Dexyane MED Oogleden met het topische corticosteroïd dat wordt voorgeschreven aan baby's ≥ 3 maanden en kinderen.
*Als de symptomen niet zijn verdwenen na 3 weken behandeling, raadpleeg dan een arts.
- Onmiddellijk¹ na het aanbrengen: vermindering van jeuk
- Na 3 dagen¹ : aanzienlijke verbetering en zelfs volledige verdwijning van de klinische symptomen, meer bepaald het branderige gevoel
¹Resultaat van een klinische studie uitgevoerd bij 33 volwassenen van 19-70 jaar met mild tot matig atopisch of contacteczeem van de oogleden. DEXYANE MED Oogleden werd gedurende 22 dagen tweemaal per dag op de oogleden aangebracht. De klinische ernstscore (inclusief jeuk, een branderig gevoel, trekkerigheid, enz.) van 0 tot 9, onmiddellijk na 3 dagen aanbrengen, werd vergeleken met de scores vóór het aanbrengen. De jeukscore nam onmiddellijk significant af en de score voor branderigheid verbeterde op dag 3. De algehele ontwikkeling van de laesies werd geëvalueerd met de PGA-score op een 5-puntsschaal van 0 (verergering) tot 4 (volledig genezen); na 3 dagen toepassing voelde de meerderheid van de patiënten een verbetering. PFDC studie PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.
